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曼頓培訓網(wǎng)(www.mdpxb.com),是北京曼頓企業(yè)管理咨詢有限公司(以下簡稱北京曼頓咨詢)旗下網(wǎng)站。是總部位于美國的國際職業(yè)認證標準聯(lián)合會在北京地區(qū)授權的培訓考試及認證單位[認證號:IOCL086132],同時也是 香港培訓認證中心授權的培訓認證機構[認證號:HKTCC(GZ)A1.. 招生資質: 已認證
學校優(yōu)勢: 企業(yè)內訓方面/公開課方面
咨詢電話: 13810210257
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汽車行業(yè)五大核心工具(天津,12月13-14日)
2017/11/16 7:30:36 來源:北京曼頓企業(yè)管理咨詢有限公司 [加入收藏]

汽車行業(yè)五大核心工具(天津,12月13-14日)
【舉辦單位】北京曼頓培訓網(wǎng) www.mdpxb.com 中國培訓資訊網(wǎng) www.e71edu.com
【咨詢電話】4006820825 010-56133998 13810210257
【培訓日期】2017年12月13-14日
【培訓地點】天津

【課程大綱】
APQP—先期產(chǎn)品質量策劃

一、APQP基礎概述
1.項目管理
1.1項目管理簡介
1.2項目管理與APQP的關系
1.3項目管理在德國、法國的應用
2.APQP產(chǎn)品質量先期策劃簡介
——APQP與PDCA
——APQP與五大工具的關系
——APQP工具應用與應用流程
——貫穿APQP的主線
2.1產(chǎn)品質量策劃定義
2.2 APQP的目標
2.3 APQP之益處
2.4 APQP手冊的目的
2.5 AIAG的APQP模式
2.6 APQP和ISO/TS16949
二、APQP各階段說明
1.0計劃和確定項目——原理、意圖和關鍵步驟
項目輸入
1.1 顧客的呼聲
1.2業(yè)務計劃/營銷策略
1.3產(chǎn)品/過程基準數(shù)據(jù)
1.4產(chǎn)品/過程設想
1.5 產(chǎn)品可靠性研究
1.6顧客輸入
第一階段計劃和確定項目輸入案例
項目輸出
1.7設計目標
1.8可靠性和質量目標
1.9初始材料清單
1.10初始過程流程圖
1.11產(chǎn)品和過程的特殊性的初始清單
1.12產(chǎn)品保證計劃
1.13管理者支持
1.14第一階段計劃和確定項目輸出案例
2.0 產(chǎn)品設計和開發(fā)——原理、意圖和關鍵步驟
設計責任部門輸出
2.1設計失效模式及后果分析(DFMEA)
2.2可制造性和裝配設計
2.3設計驗證
2.4設計評審
2.5樣件制造——控制計劃
2.6工程圖樣(包括數(shù)學數(shù)據(jù))
2.7工程規(guī)范
2.8材料規(guī)范
2.9圖樣和規(guī)范的更改
2.10新設備\工裝和設施需求
2.11產(chǎn)品和過程特殊特性
2.12量具/試驗設備要求
2.13小組可行性承諾和管理者支持
2.14第二階段產(chǎn)品設計和開發(fā)案例
3.0 過程設計和開發(fā)——原理、意圖和關鍵步驟
3.1包裝標準和規(guī)范
3.2產(chǎn)品/過程質量體系評審
3.3過程流程圖
3.4車間平面布置圖
3.5特性矩陣圖
3.6過程失效模式和后果分析(PFMEA)
3.7試生產(chǎn)控制計劃
3.8過程指導書
3.9測量系統(tǒng)分析計劃
3.10初始過程能力研究計劃
3.11管理者支持
3.22第三階段過程設計和開發(fā)輸出案例
4.0產(chǎn)品和過程確認——原理、意圖和關鍵步驟
4.1試生產(chǎn)
4.2測量系統(tǒng)評價
4.3初始過程能力研究
4.4生產(chǎn)件批準
4.5生產(chǎn)確認試驗
4.6包裝評價
4.7生產(chǎn)控制計劃
4.8質量策劃認定和管理者支持
4.9第四階段產(chǎn)品和過程確認試生產(chǎn)輸出案例
5.0反饋、評定和糾正措施——原理、意圖和關鍵步驟
5.1減少變差
5.2顧客滿意
5.3 改善交付和服務
5.4 有效的經(jīng)驗總結及最佳實踐
三、控制計劃方法論
3.1控制計劃概論、分類
3.2控制計劃欄目描述
3.3控制計劃的輸入文件
3.4控制計劃編制技巧
3.5控制計劃與FMEA的關系
3.6 過程流程圖,失效模式分析,控制計劃,作業(yè)指導書的關系
3.7控制計劃的分發(fā)和更新
3.8反饋、評定和糾正措施階段工作要求

FMEA——失效模式和影響分析

一、FMEA與質量工程
1、產(chǎn)品是設計出來的
2、產(chǎn)品質量的樹狀圖
3、質量工程的觀點
4、產(chǎn)品成功矩陣
5、轉化客戶心聲
二、確定客戶的關鍵要求
1、確定客戶需求收集對象
2、了解和收集客戶心聲
3、確定顧客關鍵要求
4、結合課題討論并提出客戶的關鍵要求
三、FMEA概述
1、FMEA淵源
2、FMEA分類與應用原則(系統(tǒng)FMEA、設計FMEA、過程FMEA)
3、FMEA的基本概念
四、實施FMEA的步驟
1、確定范圍
2、形成FMEA團隊
3、創(chuàng)建流程圖
4、流程的輸入和輸出
5、列出可能的失效模式、后果和原因
6、對嚴重度、發(fā)生頻率和探測度進行排序
7、計算風險排序數(shù)RPN
8、改善
9、FMEA表格
五、設計FMEA
1、潛在失效模式
2、潛在失效起因/機理
3、潛在失效后果
4、現(xiàn)行設計控制
5、嚴重度(S)及其評價準則
6、頻度(O)及其評價準則
7、不易探測度(D)及其評價準則
8、風險順序數(shù)(RPN)
9、建議措施
10、采取的措施
11、重新計算RPN
12、案例分析
13、分組制作PFMEA并點評
六、過程FMEA
1、潛在失效模式
2、潛在失效起因/機理
3、潛在失效后果
4、現(xiàn)行設計控制
5、嚴重度(S)及其評價準則
6、頻度(O)及其評價準則
7、不易探測度(D)及其評價準則
8、風險順序數(shù)(RPN)
9、建議措施
10、采取的措施
11、重新計算RPN
12、案例分析
13、分組制作PFMEA并點評

SPC—統(tǒng)計過程控制
一、統(tǒng)計過程控制概述
1.持續(xù)可信的品質——CPK
2.統(tǒng)計過程控制的起源與發(fā)展
3.SPC基本概念
4.過程控制原理
5.SPC的工具——控制圖
6.SPC的目標
7.SPC的應用及收益
二、SPC統(tǒng)計基礎
1.現(xiàn)代質量管理學的統(tǒng)計觀點
2.概率與隨機現(xiàn)象
3.計量型數(shù)據(jù)和計數(shù)型數(shù)據(jù)
4.總體與樣本
5.統(tǒng)計量:均值、方差、標準差
6.正態(tài)分布——品管核心統(tǒng)計理論
7.用正態(tài)分布展示和評價過程
8.過程的位置和分布(離散度)
9.中心極限定理
10.3σ質量與6σ質量
11.六西格瑪(6σ)定義
12.PPM-西格瑪Z數(shù)-CPK質量度量換算
三、變異知識
1.變異與波動
2.質量波動的因素分類--- 5M1E
3.特殊原因和共同原因
4.統(tǒng)計控制狀態(tài)
5.局部問題和系統(tǒng)改進
6.波動、過程控制和過程能力
四、控制圖原理
1.控制圖樣式
2.兩類錯誤
3.休哈特“3σ原則”
4.分析用控制圖和監(jiān)控用控制圖
5.常規(guī)控制圖的分類
6.統(tǒng)計過程控制原則
7.控制圖 8條判異準則
8.如何選擇控制圖
五、控制圖數(shù)據(jù)采集
1.為什么要收集數(shù)據(jù)
2.數(shù)據(jù)收集計劃
3.如何確定控制項目--關鍵質量特性
4.控制圖數(shù)據(jù)規(guī)模
5.采集控制圖數(shù)據(jù)的步驟
6.修哈特的“合理子組原則”
7.數(shù)據(jù)的分層問題
8.控制圖數(shù)據(jù)的時間序列特性
9.直方圖數(shù)據(jù)不能做控制圖
六、計量型控制圖
1.Xbar-R圖(均值-極差)
2.Xbar-s 圖(均值-標準差)
3.中位數(shù)- R圖(中位數(shù)-極差)
4.X-MR 圖(單值-移動極差)
七、計數(shù)型控制圖
1.P圖(不合格品率)
2.np圖(不合格品數(shù))
3.c圖(缺陷數(shù))
4.u圖(單位缺陷數(shù))

測量系統(tǒng)分析MSA

參數(shù)估計與假設檢驗
抽樣分布 中心極限理論 參數(shù)估計 假設檢驗
方差分析
方差分析模型 單因子方差分析 雙因子方差分析
相關與回歸
相關分析模型 一元線性回歸
SPC統(tǒng)計過程控制
普通原因變差及特殊原因變差 過程能力與過程性能
過程設定/控制(戴明漏斗實驗)
測量術語
測量數(shù)據(jù)的質量
術語總結 真值 ndc等
測量不確定度
ISO表述測量中不確定度指南
測量的不確定度和MSA
測量的溯源性
測量過程FMEA
對產(chǎn)品決策的影響
產(chǎn)品特殊特性及顧客風險分析
對過程決策的影響 GRR對能力指數(shù)Cp的影響
測量系統(tǒng)預測性和預防性維護
測量過程FMEA
MSA分析計劃
測量過程FMEA與MSA分析計劃的關聯(lián)
測量系統(tǒng)的統(tǒng)計特性
分辨率 準確度 精密度 重復性 再現(xiàn)性 穩(wěn)定性 偏倚 線性
測量系統(tǒng)變差的類型
測量過程變差模型
位置變差 寬度變差
測量過程變差分析
過程變差因果分析圖P.I.S.M.O.E.A誤差模型

PPAP——生產(chǎn)件批準
一、產(chǎn)品件批準程序(PPAP)概述
—PPAP的定義和目的
—PPAP適用性
—PPAP過程要求
—PPAP的提交
—PPAP的有效生產(chǎn)
二、PPAP的過程要求
(1) 設計記錄
(2) 任何授權的工程變更文件
(3) 顧客工程批準
(4) 設計失效模式及后果分析
(5) 過程流程圖
(6) 過程失效模式及后果分析
(7) 控制計劃
(8) 測量系統(tǒng)分析研究
(9) 全尺寸測量結果
(10) 材料/性能試驗結果的記錄
(11) 初始過程研究
(12) 合格實驗室的文件要求
(13) 外觀批準報告(AAR)
(14) 生產(chǎn)件樣品
(15) 標準樣品
(16) 檢查輔具
(17) 顧客的特殊要求
(18) 零件提交保證書(PSW)
三、顧客的通知和提交要求
3.1 顧客的通知
3.2 提交要求
四、向顧客提交-證據(jù)的等級
4.1 提交等級
五、零件提交狀態(tài)
5.1 總則
5.2 顧客的PPAP 狀態(tài)
(1) 完全批準
(2) 臨時批準
(3) 拒收

【費用及報名】
1、費用:培訓費2500元(含培訓費、講義費);如需食宿,會務組可統(tǒng)一安排,費用自理。
2、報名咨詢:4006820825 010-56133998 56028090 13810210257 鮑老師
3、報名流程:電話登記-->填寫報名表-->發(fā)出培訓確認函
4、備注:如課程已過期,請訪問我們的網(wǎng)站,查詢最新課程
5、詳細資料請訪問北京曼頓培訓網(wǎng):www.mdpxb.com (每月在全國開設四百多門公開課,歡迎報名學習)


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      危正龍
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